阅读此文前，诚邀您点击一下“关注”按钮现货配资网站，方便以后持续为您推送此类文章，同时也便于您进行讨论与分享，您的支持是我们坚持创作的动力~
声明:本文内容均引用权威资料结合个人观点进行撰写，文末已标注文献来源及截图，请知悉。
“是父亲，给了儿子一个活下去的奇迹。”
2021年，在“医学界”发生了一件大事儿，有人自行研制出了缓解绝症的药剂，而且这个人还不是一位医学专家，而是一位普通的父亲。
而他之所以要研究这款药剂，只因他的儿子就患上了这种绝症。
当看遍各大医院，得知这种病无法根治，甚至都无法进行有效治疗的时候，他彻底绝望，之后才萌生了自行颜值药剂的想法。
不是医学生出身，没有任何行业相关的经验，也没有任何专家予以指导，身为“医学小白”的父亲，毅然决然地踏上了拯救儿子的不归路。
展开剩余87%即便有人说他“疯了”，有人说他在做无用功，可他仍旧一往无前。
最后，他用一个堪称奇迹的结果，震惊了所有人。
接下来，我们就一起看看“制药父亲”的故事。
“天降厄运”
这位父亲名叫徐伟，是个生意人，拼打多年，也攒下了一些家产。
2019年6月，徐伟和妻子诞下儿子，从此儿女双全，一家四口的日子很是幸福。
然而儿子出生后没多久，徐伟却注意到儿子的发育似乎出了问题，体格比同龄人小不少。
起初还没在意，后来越发明显之后，他终于带着儿子前往医院做检查，结果被医生告知：“你家孩子这是患上了卷发综合征。”
得了这种病，就意味着无法正常发育，连生理功能也会出现问题，而且时间长了之后，神经居然也会逐渐退化，直到毫无知觉。
更可怕的是，但凡是患上这种病的婴儿，没有一个能活过3岁。
这消息对于无比期待儿子能健康成长的徐伟夫妇来说，简直如同晴天霹雳。
为了给儿子治病，他们俩带着儿子跑遍各大医院，可得到的结果却是一样的：“无药可医。”
无法医治的根本原因，就因为这是种“先天性基因”的疾病，若是不能改变基因，任何治疗都是徒劳。
可即便如此，徐伟心里还是满怀希望，开始每天都在病友群里与其他家属聊这个事，并且从中得知了一个消息：“组氨酸铜对这种病症有缓解的效果。”
然而，这种东西市面上是极少流通的，只有少数需要或者研究的患者和机构才会有，所以徐伟光是寻找组氨酸铜就费了很大功夫。
好在山东有位好心人，他将自己手里的组氨酸铜分了一些给徐伟，极大缓解了徐伟儿子的症状。
只是组氨酸铜也只是缓解而已，压根就不能起到根本上的治疗效果。
不过，这对于徐伟来说，已经足够幸运了，只要让儿子活下去，就一定有救治的希望。
但这种东西不但稀少，价格还十分昂贵，不是想要就能有的。
再加上当时还处在疫情，从国外购买的可能性几乎为零，这差点让徐伟绝望。
也是因此，激发出了徐伟内心深处的另一个想法。
“自己制药”
既然买不到，那有没有可能“自行研制”呢？
事实上，在为儿子寻找治病方法的时候，他就已经将组氨酸铜的公式熟记在心，只是没有实践而已。
但这里有个问题，他不过初中毕业，以他的学历真的能研究出来吗？
可一想到儿子有了治病的希望，他就再也没有犹豫，即便家人对此持怀疑态度，他也坚持自己，一头扎进了制药的世界。
他几乎买下了所有跟组氨酸铜相关的论文和书籍，其中包括不少外语资料，遇到不懂的就查词典，一个单词一个单词的翻译。
对于不懂的化学知识，也是一点一点恶补，整整用了一个月的时间，才明白这种药品里的“化合物”到底是什么。
所有理论知识都熟记在心之后，徐伟便开始高价在业内购买药品原料，这个过程倒是还算顺利。
接下来，就是寻找一个实验室了。
实验室这种地方一般是不公开的，所以徐伟碰壁了很多次，直到听朋友讲起：“伤害有一家共享性质的实验室，你可以打电话问问。”
果然，这个实验室可以允许私人使用，就是费用有点贵，一天的租赁费用就高达1.4万元。
而这些钱与儿子的性命比起来，又算得了什么呢？
徐伟马不停蹄地赶往上海。
一个月，花了40多万的租赁费，徐伟终于研制出了首支药剂。
可这个好消息其实并不“靠谱”，毕竟他一个业余人士研制的药剂，真的有用吗？
这可是性命攸关的大事，他真的成功了吗？
“奇迹出现”
保险起见，徐伟先买了几只兔子做实验，没问题之后，又给自己和妻子分别注射了一剂。
幸运的是，他和妻子也没有不良反应，看来这个药剂是成功的，这才敢给儿子用。
不过，第一次他也没敢注射太多，只有0.2毫升。
见药剂注射之后儿子同样正常，且效果不明显时，他增加了0.3毫升，第二次给儿子注射。
观察之后，徐伟差点激动得跳起来，儿子体内的铜蓝蛋白和血清几乎与正常人无异，这说明药剂是成功且有效的。
此后，徐伟更是将全部心思都放在了制药上，只为维持儿子的生命。
只是每天一万的租赁费对于徐伟这个生意人而言，还是太贵，所以他不得不开始思考：“要不要自己建立一个实验室。”
说干就干，家里正好闲置了一间杂物间，购置了大批设备和材料之后终于是打造出来了。
没多久，王伟的故事，便开始在社会上流传开来。
不少人都在感叹徐伟儿子命运不佳的同时，也在佩服着这位毅力非凡的伟大父亲。
但在这其中，也有一些“不和谐”的声音：“徐伟私自制药，难道不犯法吗？”
事实上，徐伟若是用自己制作的药去卖钱，或者进行其他商业用途，这肯定要受到法律的制裁。
但他并没有这些行为，而是单纯地为儿子缓解病症，压根就算不上违法。
此后，再无一人质疑徐伟，有的只是对他儿子的祝福，甚至还有业内人士主动为他提供制药建议和设备。
更令人惊喜的是，在2022年8月23日，徐伟儿子得到了基因治疗，且效果良好。
徐伟用自己的毅力和父爱，为儿子创造了一个奇迹，对于这个故事，大家有什么要说的呢？
长文创作激励计划
参考资料
[1]高中学历父亲“自制药”救罕见病儿子,已完成基因治疗,将免费共享实验室——腾讯视频官方
发布于：天津市泓川证券提示：文章来自网络，不代表本站观点。
